Determining the effect of ivermectin on PCR test, clinical improvement, and duration of hospitalization in patients admitted with COVID-19
Determining the effect of ivermectin on RT-PCR test, clinical improvement, mortality and duration of hospitalization in patients admitted with COVID-19
Determining the effect of ivermectin on PCR test, clinical improvement, and duration of hospitalization in patients admitted with COVID-19
تعیین اثر Ivermectin بر تست PCR، بهبود بالینی و مدت بستری بیماران بستری مبتلا به COVID-19
تعیین اثر Ivermectin بر تست RT-PCR، بهبود بالینی، مرگ و میر و مدت بستری بیماران بستری مبتلا به COVID-19
تعیین اثر Ivermectin بر تست PCR، بهبود بالینی و مدت بستری بیماران بستری مبتلا به COVID-19
Clinical trial with control group, parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 500 patients. Patients will be divided into two groups by a simple randomization method with a table of random numbers. The control group will receive standard and placebo treatment and the intervention group will receive Ivermectin for three days in addition to the standard treatment.
Clinical trial with control group, parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 1000 patients. Patients will be divided into two groups by a simple randomization method with a table of random numbers. The control group will receive standard and placebo treatment and the intervention group will receive Ivermectin for three days in addition to the standard treatment.
Clinical trial with control group, parallel groups, double-blind, randomized, phase 3 on 500 patients. Patients will be divided into two groups by a simple randomization method with a table of random numbers. The control group will receive standard and placebo treatment and the intervention group will receive Ivermectin for three days in addition to the standard treatment.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 500 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 1000 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 500 بیمار. بیماران با روش تصادفی سازی ساده با جدول اعداد تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. گروه کنترل درمان استاندارد و پلاسبو را دریافت کرده و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد داروی Ivermectin به مدت سه روز دریافت خواهد کرد.
COVID-19 positive rapid test or RT-PCR patients admitted to Buali and Imam hospitals of Sari and Razi hospital of Qaemshahr will be divided into two groups of intervention and control. The present study will be double-blind so that patients and physicians will be unaware of how the intervention and control groups assigned.
COVID-19 positive rapid test or RT-PCR patients admitted to Buali and Imam hospitals of Sari, Razi hospital of Qaemshahr, Imam Hossein hospital of Neka and Imam hospital of Fereidoonkenar will be divided into two groups of intervention and control. The present study will be double-blind so that patients and physicians will be unaware of how the intervention and control groups assigned.
COVID-19 positive rapid test or RT-PCR patients admitted to Buali and Imam hospitals of Sari and Razi hospital of Qaemshahr will be divided into two groups of intervention and control. The present study will be double-blind so that patients and physicians will be unaware of how the intervention and control groups assigned.
بیماران رپید تست مثبت یا RT-PCR مثبت بستری در بیمارستانهای بوعلی و امام ساری و رازی قائم شهر به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. مطالعه حاضر دوسو کور است به طوری که بیماران و پزشک نسبت به نحوه تخصیص گروه مداخله و کنترل بی اطلاع خواهند بود.
بیماران رپید تست مثبت یا RT-PCR مثبت بستری در بیمارستانهای بوعلی و امام ساری، رازی قائم شهر، امام حسین نکا و امام فریدونکنار به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. مطالعه حاضر دوسو کور است به طوری که بیماران و پزشک نسبت به نحوه تخصیص گروه مداخله و کنترل بی اطلاع خواهند بود.
بیماران رپید تست مثبت یا RT-PCR مثبت بستری در بیمارستانهای بوعلی و امام ساری و رازی قائم شهر به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. مطالعه حاضر دوسو کور است به طوری که بیماران و پزشک نسبت به نحوه تخصیص گروه مداخله و کنترل بی اطلاع خواهند بود.
Intervention group: Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin for 3 days. Control group: In the control group, placebo tablets made by the Department of Pharmacology of Mazandaran University of Medical Sciences with the same shape, color and weight based dose of ivermectin will be used for three days.
Intervention group: Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to 6mg Ivermectin tablet made by Alborz Daru Company of Iran for 3 days. Control group: In the control group, placebo tablets made by Alborz Daru Company of Iran with the same shape, color and weight based dose of ivermectin will be used for three days.
Intervention group: Iranian standard treatment protocol for COVID-19 in addition to Ivermectin for 3 days. Control group: In the control group, placebo tablets made by the Department of Pharmacology of Mazandaran University of Medical Sciences with the same shape, color and weight based dose of ivermectin will be used for three days.
گروه مداخله: درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin به مدت 3 روز استفاده خواهند کرد.گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت گروه فارماکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مازندران با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
گروه مداخله: درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin شش میلی گرمی ساخت شرکت البرز دارو ایران به مدت 3 روز استفاده خواهند کرد.گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت شرکت البرز دارو ایران با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
گروه مداخله: درکنار پروتکل استاندارد درمان COVID-19 ایران، از قرص خوراکی Ivermectin به مدت 3 روز استفاده خواهند کرد. گروه کنترل: در گروه کنترل از قرص پلاسبو ساخت گروه فارماکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مازندران با همان شکل، رنگ و دوز دارو به مدت سه روز طبق دوز ایورمکتین استفاده خواهد شد.
Negative PCR; cough; tachypnea; O2 saturation.
Clinical improvement, Duration of hospital stay, Rate of Mortality
Negative PCR; cough; tachypnea; O2 saturation.
منفی شدن PCR؛ سرفه؛ تاکی پنه؛ O2 saturation
بهبود بالینی، مدت بستری، میزان مرگ و میر
منفی شدن PCR؛ سرفه؛ تاکی پنه؛ O2 saturation
